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    醫(yī)療器械臨床評價(jià)文獻(xiàn)服務(wù) 醫(yī)療器械注冊代理服務(wù)介紹 第二類醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求（廣東） 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案 注冊質(zhì)量體系核查服務(wù) GMP咨詢輔導(dǎo)流程 醫(yī)療器械注冊服務(wù) 三類醫(yī)療器械注冊代理 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證代理服務(wù)
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    醫(yī)療器械培訓(xùn) 企業(yè)管理增值培訓(xùn) 法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn) 企業(yè)內(nèi)訓(xùn)服務(wù)
  • 臨床研究
    臨床CRO服務(wù) 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn) 體外診斷試劑臨床試驗(yàn) 臨床評價(jià)
  • 供應(yīng)鏈服務(wù)
    工藝用水設(shè)備 醫(yī)藥凈化工程咨詢 化學(xué)試劑 檢測設(shè)備咨詢
    • 公司簡介
    廣州格慧泰福生物科技有限公司作為全國領(lǐng)先的醫(yī)藥、醫(yī)療器械領(lǐng)域質(zhì)量安全、臨床CRO、法規(guī)符合性技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)，為醫(yī)藥行業(yè)提供專業(yè)、領(lǐng)先、創(chuàng)新的認(rèn)證綜合技術(shù)解決方案。

    格慧泰福從研發(fā)審核和項(xiàng)目評估，到產(chǎn)品測試、臨床研究、質(zhì)量保證和全球上市注冊技術(shù)支持，GHTF致力于為客戶的產(chǎn)品和流程增加價(jià)值，促進(jìn)客戶在全球市場取得成功。

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  • 29

    2024-08
    國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《中華人民共和國醫(yī)療器械管理法（草案征求意見稿）》意見

  • 14

    2024-08
    國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布水凝膠敷料注冊審查指導(dǎo)原則等12項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則的通告（2024年第23號）

  • 30

    2024-07
    國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則的通知 國藥監(jiān)械管〔2024〕20號
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    400-9905-168

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